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CFDA上年度数据完整性缺陷汇总
下面是对CFDA在年飞检关于数据完整性的不符合项汇总，关于不符合项大致可分为：逻辑错误、编造记录、工艺不符合等。
1、安徽艾珂尔制药有限公司
跟踪检查
（一）擅自改变生产工艺，编造批生产记录。
该企业阿昔洛韦滴眼液、利巴韦林滴眼液等滴眼剂产品注册申报的生产工艺为非无菌生产工艺，最终产品须经流通蒸汽消毒灭菌。由于该企业滴眼剂包装材料不能使用流通蒸汽消毒，企业擅自将生产工艺变更为无菌生产工艺，不进行最终灭菌，也未按法律法规要求提出补充申请。为掩盖变更生产工艺的问题，企业编造阿昔洛韦滴眼液、利巴韦林滴眼液等批生产记录生产流程卡和灭菌岗位记录的灭菌数量、灭菌开始时间、升温时间、灭菌时间、降温时间、灭菌结束时间、操作人、复核人等数据。
2、白云山东泰商丘药业有限公司
投诉举报
二、对人工牛黄成品及原辅料检验所用的紫外-可见分光光度计工作站进行核查，发现其工作站的系统时间有反复修改的痕迹。
三、对该企业人工牛黄的批生产记录和批检验记录进行抽查，发现个别批次存在总混工序生产时间和成品检验时间相矛盾，如0314批总混的生产时间为年3月15号9:00～9:15，检验时间为年3月15号8:27～8:34；0308批总混的生产时间为年3月9号9:00～9:15，检验时间为年3月9号8:33。
3、大同市云岗制药有限公司
跟踪检查
一、检验记录不真实：
（1）涉嫌套用图谱和检验数据，如不同批次蔗糖（批号分别为：、、）红外光谱图谱一致；不同批次地巴唑原料（批号分别为、）检验数据完全一致；
（2）涉嫌编造检验数据，如批号为的地巴唑样品检验报告书有3个电子版，如.doc、甲1.doc、甲.doc），报告内容除成品数量不同外，其它数据完全一致；
（3）涉嫌编造记录，如《原、辅、包材货位卡》显示年-年公司购进地巴唑原料6批，kg，《取样记录》显示共购进7批，kg，批次、数量不一致；《取样记录》显示年1月27日从浙江新赛科药业有限公司购进的kg地巴唑原料进行了取样，《原、辅、包材货位卡》、《原辅材料检验记录》中无相应购进、检验记录。
5、贵州寿仙药业有限公司
飞行检查
二、更改部分产品批号。企业挑选未漏液的退货产品进行重新包装，将香榆胃舒合剂、、等三个批次退货产品更改为、等两个生产批号进行销售。
四、涉嫌偷工减料。该企业提供的财务发票显示，相关药材的购入量与药材入库量、生产投料量相差较大。如年至年生产大败毒胶囊按处方计算应投料乳香.8公斤、蜈蚣.45公斤、全蝎.1公斤，而企业实际购买乳香公斤、蜈蚣公斤、全蝎.2公斤。
三、生产记录、检验记录和物料记录等涉嫌造假。在穿心莲饮片“预处理工序记录”和“提取、浓缩工序生产记录”中，操作人员覃某的签名字样出现3种完全不同的笔迹，造假痕迹明显。
该企业不具备乳香、太子参、穿心莲三种药材全检条件，但企业检验报告书均显示进行了全检。乳香未购入做鉴别（2）所需的对照品，也不具备含量测定所需的气象色谱仪；太子参现场未见检验用对照品，也无对照品的购入、使用记录，其含量测定图谱存在一图多用的现象；穿心莲现场未见检验用对照品，也无对照品的发放记录，其含量测定图谱同样存在一图多用的现象。该企业化验室主任周某于年2月26日入职，但乳香0210批次的《原药材检验报告书》的复核人为周某，签发日期为年2月13日，时间上明显不符。
该企业包材仓库内部分品种内包装和标签说明书账、卡、物数据严重不符。大败毒胶囊小盒（批号：0803），实物数为10万盒，货位卡登记数为25.15万盒，包材明细账目数为盒；消炎止咳片小盒（批号：）实物数为盒，货位卡登记数为盒，包材明细账目数为盒。
6、哈尔滨圣泰生物制药有限公司
跟踪检查
2.在数据管理方面存在缺陷。如SPX-B-2型生化培养箱性能再确认中的温度检测电子数据未进行备份：高效液相色谱仪、原子吸收仪工作站虽设定密码，但密码在仪器操作人员中共同使用，无法防止电子数据被修改或删除；SZA型热风循环干燥机再验证报告[PQP-(-)]所附原始记录中，悬浮粒子测定数据非原始打印数据（为手工抄写），细菌内毒素原始测定数据未归入报告中。
3.质控实验室检验设备使用记录不规范不完整。如菌种灭活记录未记录设备编号；编号为的超净工作台使用记录上无设备唯一性标识；使用编号的电热恒温干燥箱对培养皿进行灭菌，未记录灭菌时间。
7、哈高科白天鹅药业集团有限公司
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二、编造促肝细胞生长素提取物溶液的批生产记录、检验记录和相关物料记录。
1.现场检查期间，给检查组提供编造的数据和材料。现场提供的促肝细胞生长素提取物溶液批生产记录（批号：、、、、）、仓库相关物料的分类进出账、实验室检测记录等均为编造，实际并未生产以上五个批次的提取物溶液。
2.经检查组对企业电脑进行数据恢复，进一步检查发现该企业分别于年和年生产促肝细胞生长素溶液7批和16批，但企业无法提供相应的批生产、批检验等原始记录，生产过程无法追溯。
3.两台高效液相色谱仪（HPLC）未安装审计追踪功能，未设置登录用户及权限，计算机操作系统时间有修改痕迹。
（1）编造HPLC的电子数据。检查发现实验室的两台HPLC中存有批号为、、、、等5批促肝细胞生长素提取物溶液图谱。
（2）篡改紫外分光光度计（UV）的电子数据。将批促肝细胞生长素提取物溶液的UV数据修改后，用于批。
一、实际生产工艺与年药品再注册申报工艺、年黑龙江省局药品生产工艺处方核查工艺、以及企业现行工艺规程不一致。该企业促肝细胞生长素提取物溶液实际提取过程使用胃蛋白酶水解，但企业提供的年药品再注册申报工艺、年黑龙江省局药品生产工艺处方核查工艺、以及企业现行工艺规程中均未体现酶解工序。
8、海南益尔药业有限公司
飞行检查
二、质量控制方面存在的问题。
1、修改数据。ThermoHPLC（型号：ultimate-，编号A-04-07-21）数据库显示，批次盐酸氟哌噻吨原料药的杂质A进行了多次测定，其中年6月27-28日（工作站显示的进样时间）测定的样品检测结果合格，HPLC图谱被该批次检验记录采用，但检验记录中打印的图谱显示，对照溶液、供试品溶液和溶剂的测定时间均为年6月26日13：59。
ThermoHPLC（型号：ultimate-，编号A-04-07-21）工作站电脑的存在更改系统时间问题。例如，（1）系统时间从年7月17日更改为年7月6日，年7月6日对批次氟哌噻吨美利曲辛片含量均匀度进行测定；（2）系统时间从年7月13日更改为年6月21日，年6月21日对氟哌噻吨中间体进行测定；
（3）系统时间从年7月12日更改为年6月27日。
“盐酸氟哌噻吨杂质A”序列显示，“氟哌噻吨混合对照”两次进样的时间分别为年6月27日的15：31和15：35，与每针30分钟的运行时间相矛盾。
2、选择使用数据。批次盐酸氟哌噻吨原料药在年6月29-30日也进行了检验，但企业未能提供该次检验的实验记录。进样序列中的图谱显示，4针供试品色谱图中氟哌噻吨杂质A的峰面积（2.，5.，3.，3.）均大于对照溶液中氟哌噻吨杂质A的峰面积（1.），不符合质量标准要求。批次盐酸氟哌噻吨用于、、、、批次氟哌噻吨美利曲辛片的生产。
三、擅自调换抽样样品。检查组在海南益尔仓库原料库对在库原料（盐酸氟哌噻吨、盐酸美利曲辛）进行抽样（大包装），样品传至固体制剂车间进行分装。分装时发现，所分装的盐酸氟哌噻吨样品的包装标签（、）与检查组在原料库所抽取样品不一致，盐酸氟哌噻吨批次样品消失。初步调查，原料库所放盐酸氟哌噻吨原料药有两个包装内的产品存在质量问题，当企业得知检查组抽样后，另取合格的样品，将检查组从原料库抽取的样品替换。
9、湖北诺得胜制药有限公司
抽样检验
一、涉嫌篡改、编造检验原始记录。
1、年、年生产的6批沉香化气丸（批号：、、、、、）进行橙皮苷的含量测定，在检验记录中发现存在修改进样时间现象。
2、企业制定的沉香药材补充检验方法是采用理化鉴别和薄层色谱鉴别对松香酸进行检查并用HPLC法进行确证，其检验记录及检验报告均有理化鉴别的检验记录和检验结果，但企业实际上仅进行了薄层色谱鉴别，未进行理化鉴别。
三、库房保管员删除成品库电脑中年、年成品出入库数据，现场无法提供成品入库出库纸质或电子数据。
1、该公司年3月开始使用KingBox计算机管理系统，现场无法打开，试图恢复未成功，事后企业负责人解释是因部分数据存在不一致的问题，库房保管员删除了仓库相关电子数据和KingBox计算机管理系统。
2、经查成品库电脑，在电脑的回收站中发现文件名为“成品库”的文件夹，现场恢复该文件夹，文件夹中包含“年度成品库数据”、“年度成品库数据”、“成品库相关表格数据”等三个文件夹。经核对发现6批沉香化气丸（批号：、、、、、）入库数与批生产记录的成品产量数不一致，入库数均大于批生产记录的成品数，6批批生产记录的成品数分别为瓶、瓶、瓶、8瓶、瓶、瓶，而成品库入库记录数量分别为8瓶、瓶、瓶、瓶、瓶、瓶。
四、原药材库“库存商品明细表”显示，年、年仅采购3批沉香药材，批次、数量、供货单位与财务的发票、药材仓库库存表或药材材料出入汇总表中批次、数量、供货单位不一致。
11、吉林省长源药业有限公司
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二、编造物料台账、批记录和货位卡等。
企业财务软件系统显示年从未购入猪脑。而企业编造的物料台账显示年分6次购入猪脑17吨；出库29吨,并编造6批成品及半成品批记录，剩余2批次无法提供任何记录。冷冻库物料货位卡显示，企业年6月13日发给前处理及提取车间kg猪脑，按照猪脑提取工艺时间，该批猪脑提取工作应正在进行中，但该车间现场实际处于停产状态，其设施设备状态至少一周之内没有组织过生产，车间现场也未发现任何物料。
一、擅自外购脑干渣和水解物投料生产脑肽胶囊。
该企业脑肽胶囊申报注册所用猪脑提取物的生产工艺为猪脑加水匀浆，搅拌下用盐酸调节pH值，加入胃蛋白酶，保温，上清液干燥备用。
经调查，该企业擅自从泸州瑞兴生物工程有限公司购入脑干渣代替猪脑提取物投料生产，该脑干渣是猪脑经提取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠之后的残渣，共购买kg脑干渣，其中kg猪脑干渣粉碎后得细粉.2kg，已用于脑肽胶囊成品的生产；kg猪脑干渣生产出猪脑提取物.9kg，存放于注射液不合格品库；剩余的kg猪脑干渣，也存放于注射液不合格品库。另从安徽科宝生物工程有限公司购入猪脑水解物kg，该水解物的提取工艺为猪脑干经无水乙醇提取胆固醇后，干燥、粉碎，粉碎后也直接投料用于脑肽胶囊的生产。
12、江西品信药业有限公司
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三、物料管理混乱，原辅料、包装材料无法溯源，药渣处理未制定相应的管理规程；生产和检验使用的空白记录不受控。
四、药材前处理、提取和制剂的批生产记录不真实，存在造假的行为。
五、质量控制部门未按质量标准对纯化水、原辅料和成品进行检验，编造检验记录。
13、江西普正制药有限公司
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（二）穿王消炎胶囊生产相关穿心莲、了哥王中药前处理、提取等记录造假。年1月至年4月期间，该企业擅自减少穿王消炎胶囊处方投料量后，对相关原始记录全部进行销毁处理，原企业生产负责人指挥生产、仓库保管等相关人员编制了一套按照工艺规程中处方量投料的领料记录、中药前处理记录、中药提取记录等记录，用于应对药品GMP检查。伪造的穿心莲、了哥王中药前处理、中药提取批生产记录、领料记录等将穿心莲、了哥王的投料量比实际投料量增加了30%左右，且未记录真实的提取生产操作。如批号的穿王消炎胶囊干膏生产实际使用穿心莲药材kg、了哥王药材kg，批记录上记录使用穿心莲药材kg、了哥王药材kg；批号的穿王消炎胶囊干膏生产实际使用穿心莲药材kg、了哥王药材kg，批记录上记录使用穿心莲药材kg、了哥王药材kg。
（一）擅自减少投料处方量，未按注册批准的处方生产穿王消炎胶囊。年1月至年4月期间，该企业擅自减少处方投料量生产穿王消炎胶囊，仅按照注册批准和生产工艺规程中规定穿心莲和了哥王药材处方量的70%进行投料。
14、辽宁玉皇药业有限公司
投诉举报
一、编造批生产记录和物料出入库台账等。
辽宁玉皇药业有限公司促肝细胞生长素溶液实际收率超出批准的范围。按照注册处方，每公斤乳猪肝能生产约18g多肽，但实际生产过程中产出约25g多肽，每次多出的产品均混入其他批次中。年、年该企业实际使用乳猪肝公斤，比注册工艺多生产约克多肽。该企业采用编造肝脏原料采购记录、进厂记录、批生产记录，虚开肝脏购入发票等方式做平物料帐。
三、修改电子记录等。
该企业用于检验的高效液相色谱仪和紫外可见分光光度计未设置使用权限，计算机系统和仪器工作站同时均反映计算机系统时间日期有改动现象；电子实验数据也未进行备份。
16、上海青平药业有限公司
跟踪检查
一、实验室数据可靠性存在问题
1、在岛津LC-10AT的实验日志中发现修改检验日期的痕迹：
①年10月11日后，出现年9月29日的地巴唑（批号：-3、-1、-8、-9、-10）稳定性考察有关物质项的检测记录；
②年12月17日后，出现年4月16日的食母生片精密度、耐用性等项的检测记录。
2、岛津LC-20AT存在图谱删除现象，且未说明原因，包括：
①地巴唑（批号：-1）有关物质检查项目下编号为15、16图谱被删除；
②以盐酸普罗帕酮为标记物的固体制剂生产设备清洁验证中，年6月16日的系统适用性试验有四张图谱被删除。
17、石家庄格瑞药业有限公司
跟踪检查
（一）实验室数据可靠性问题。
1．擅自修改工作站系统时间。高效液相色谱仪（型号：LC-，仪器编号：H）工作站系统日志显示，该企业曾于年4月22日将系统时间调整为年10月21日，之后再次调整回年4月22日。高效液相色谱仪（型号：LC-，仪器编号：H）操作软件数据显示，命名为LG09的文件内容为年11月的内容，创建时间为年10月28日。
2．实验数据记录造假。该企业氯霉素滴眼液（批号：）6个月的稳定性试验为检验员于11月6日调整计算机时间到年10月29至10月31日后补测。
（二）原始记录数据丢失无法溯源。
1．氯霉素原料药（批号：0094）检验原始记录丢失。该批原料药检验报告日期为年7月22日，检验日期为年7月21日。相关检验用仪器高效液相色谱仪（型号：Ultimate，仪器编号：H）和天平无年7月份的仪器使用记录；气相色谱仪（型号：GC-C，仪器编号：H）中无相应数据，无仪器使用记录。
2．气相色谱仪（仪器编号：H）年工作站内的数据丢失，且未备份。
18、石药集团河北永丰药业有限公司
评价性抽验
一、涉嫌使用假劣药材或偷工减料。现场抽取芦荟药材留样（批号）送石家庄市食品药品检验中心检验，薄层鉴别未检出芦荟苷。
现场抽取通窍耳聋丸三批留样产品（0611、104144、）和两批在库成品（、104），依据探索性研究方法检验，存在以下问题：1.使用用薄层色谱法进行芦荟苷鉴别试验，结果显示0611和104144两批产品相应的荧光斑点极浅；2.使用HPLC检测黄芩苷含量，结果显示104144批含量为0.04mg/g，其他4批产品含量在2.5-4.2mg/g之间，然而按完整处方量折算黄芩苷含量应约为21.7mg/g。3.使用HPLC检测龙胆苦苷含量，5批产品龙胆苦苷含量分别为0.07mg/g、0.04mg/g、0.17mg/g、0.77mg/g、0.17mg/g，然而探索性研究方法中的标准应不得少于0.42mg/g。
三、原药材检验记录不真实。该企业年至年共购进黄芩原药材7批，调取该7批检验原始记录，发现其中两批黄芩原药材（Y--、Y--）的图谱与另外两批黄芩药材（0413、Y--）图谱高度一致，涉嫌修改时间和套用图谱。
二、擅自改变中间产品的灭菌工艺。1.在未研究和评估辐照灭菌对产品质量影响的情况下，年至年期间，企业将直接入药的中药药粉湿热灭菌变更为60GO-γ射线辐照灭菌，且无变更控制记录；2.该企业与保定核力源辐照有限公司签订了辐照协议，质量条款无明确的辐照装载模式、时间、剂量等参数要求，也未建立完善的灭菌过程控制文件和灭菌记录；3.该企业对龙胆粉末进行辐照灭菌，违反《中药辐照灭菌技术指导原则》（年第86号）的有关规定。
19、四川西昌杨天制药有限公司
案件线索
（一）批生产记录不真实。企业部分批次万应胶囊批生产记录中使用的万应药粉批次，与其生产车间办公电脑中保存的药粉入库使用情况文件不一致。如：批万应胶囊（0.3g）批生产记录显示所使用的药粉批号为和，但在生产车间办公电脑文件显示此批万应胶囊使用的是批万应药粉；批万应胶囊（0.3g）批生产记录显示所使用的药粉批号为和，但在上述电脑文件中显示此批万应胶囊使用的是批万应药粉；批万应胶囊（0.3g）批生产记录显示所使用的药粉批号为和，但在上述电脑文件显示此批万应胶囊使用的是批万应药粉。
（二）实验室数据不真实。一是企业QC精密仪器室高效液相色谱仪电脑（编号：2-）中，发现一个文件夹中有批号为“、、”的万应胶囊高效液相色谱图，与该公司此三批万应胶囊成品检验记录中的高效液相色谱图不一致。二是企业QC精密仪器室高效液相色谱仪电脑（编号：2-）中，其日志浏览器中的多项原始数据未能找到相应的图谱文件。如：年9月18日的日志中，批产品有8个数据采集信息，存放在“D:液相万应成品年新建文件夹（2）)”路径中，但在相应的存储路径“D:液相万应成品年”中并未发现有“新建文件夹（2）”及其图谱，且批产品也只有4个检测图谱。年9月25日的日志中，批产品有9个样品的数据采集信息，存放在“D:液相万应成品年复查”路径中，但在相应的存储路径“D:液相万应成品年”中并未发现有“复查”文件夹及其图谱，且批产品也只有4个检测图谱。三是在企业口服固体制剂二车间办公电脑和笔记本中，记录有该企业万应胶囊（批号：）检出大肠杆菌，但该企业没有提供相应的调查报告，该批次的微生物限度检查记录和检验报告均没有体现出该批次产品大肠杆菌检出的相关信息。
（三）涉嫌在万应胶囊药粉中非法添加盐酸小檗碱。企业规定万应胶囊中间产品——万应药粉含量测定以盐酸小檗碱计，不得少于1.20%。在其生产车间办公电脑“万应药粉.xls”文件中，显示有多项数据与实际生产记录和质量控制不符。如：一是表格中有多批次万应药粉的批次对换和复测情况，以“老药粉登记”为例，表格中标有、、、分别换、、、；混粉后批号含量复测为1.27%。二是在标有“范某某新打4批药粉批号”的表格备注项
20、天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
跟踪检查
三、存在修改系统时间、删除数据等数据可靠性问题。
（一）该企业2台岛津（SPD-10AVP）高效液相色谱仪工作站实验日志中出现修改实验时间的现象。
1、克林霉素注射液（批号：）对照品图谱“-对1.org”的文件创建时间为年5月19日，修改时间为年3月5日。
2、法莫替丁注射液中间产品（批号:-1、-2）图谱文件创建时间为年2月2日，不符合实际情况。
（二）高效液相色谱仪（SPD-10AVP型，设备编号：4-01单机）的工作站实验日志显示年1月30日至31日有利巴韦林注射液中间产品（批号不详）10针样品的进样操作，但计算机中无相关图谱文件，未记录删除该数据的原因。
（三）红外分光光度计WQF-型1台、岛津高效液相色谱仪SPD-20A型1台、SPD-10AVP型2台工作站无密码管理及权限设置功能。
二、未按实际生产批量进行胞磷胆碱钠注射液工艺验证，实际生产操作与工艺规程存在不一致。
（一）胞磷胆碱钠注射液工艺规程显示该品种有30万ml、50万ml、80万ml、万ml、万ml、万ml、万ml、万ml等8个批量，企业只进行了万ml、万ml批量各一批的工艺验证（验证编号：V-T-04-C18）。实际生产的万ml和万ml批量未进行工艺验证，且该两个批量不在工艺规程中。
（二）抽查批量万ml批号为43031的批生产记录，搅拌方式与工艺规程不一致。
21、武汉五景药业有限公司
跟踪检查
（一）实验室数据可靠性问题。
1．双光束紫外分光光度计（TU-，ZJ08B-45）工作站无权限设置，可修改电脑系统时间，无审计追踪功能，使用日志无备份、无历史记录。
2．编造、修改批检验记录。色甘酸钠滴眼液中间体同一批次产品出现多个检验记录（“10401”和“10401改”）；批次（10405）检验记录查无实际生产记录；多个批次（01、02、03）检验记录的创建时间间隔极短，检验时间有重叠。
3．涉嫌实验数据造假。硝酸毛果芸香碱滴眼液（10ml:0.1g，批号13401）中间产品含量测定项目中，对照品1-1、2-1和2-2图谱的7个色谱峰保留时间、理论板数完全一致。
（二）生产管理问题。
1．涉嫌批生产记录造假。年1月30日、1月31日、2月1日液体一车间D生产线共生产诺氟沙星滴眼液1批、酞丁胺滴眼液2批、色甘酸钠滴眼液5批，其中多个批次的生产工序时间重叠，批生产记录中相关设备与使用台账不符，原辅料配料/核料单与库房领料单不符，岗位人员签名与人员考勤记录不符。
2．涉嫌验证数据造假。液体一车间D生产线培养基无菌模拟灌装试验与个别产品批生产记录时间重叠，如培养基无菌模拟灌装试验再验证报告（VR-PV-03和VR-PV-04）中，灌装机A级层流尘埃粒子在线监测时间分别与珍珠明目滴眼液（批号40407）和硫酸新霉素滴眼液（批号15401）的灌装时间重叠。
22、云南龙海天然植物药业有限公司
跟踪检查
二、该企业涉嫌未按照注册申报的工艺生产矾藤痔注射液。检查矾藤痔注射液的批生产记录(批号:0502)，发现该企业直接从中药饮片生产企业（云南鸿翔中药科技有限公司）外购白矾粉、赤石脂粉进行投料生产，生产工艺为煮沸、冷却、离心；而矾藤痔注射液的注册申报工艺为：白矾、赤石脂分别进行前处理，粉碎成细粉后进行投料生产，生产工艺为煮沸、静置24小时、过滤。该企业未能提供矾藤痔注射液工艺验证资料；矾藤痔注射液生产配液所用的浓配罐、稀配罐也未见设备确认资料。
三、该企业生产的矾藤痔注射液(批号:0501、0502)寄存于云南绿野药品经营公司；因包材变更试生产的盐酸氨溴索注射液(批号:0714)样品存放于废弃的杂物间，无任何标识。上述情况未见相关记录。
23、长春博奥生化药业有限公司
跟踪检查
二、未按规定对个别原料、纯化水进行检验，相关记录不真实。
（一）纯化水检验记录不真实。该企业年7月22日对纯化水三个使用点取样检测，实际微生物检验应在7月27日完成，但7月26日企业即提供了合格的检验报告（报告单编号：BY-7072、BY-7073、BY-7074）。7月26日检查现场发现该企业纯化水微生物生化培养箱（编号PYX）的温度为19.2℃，未达到规定的30-35℃。
（二）未按批进行取样检测。盐酸赖氨酸原料货位卡标识11231批，实际存放11231（48.9kg)、06041(50kg)两批原料，企业不能提供06041批检验报告。
（三）检验员不熟悉红外鉴别操作和结果判定。如在盐酸赖氨酸（批号11231）红外项目检验过程中，检查员用溴化钾代替规定的氯化钾压片（标准图谱为氯化钾压片），样品图谱与对照图谱（光谱号图）在主要特征峰处（px-1~0px-1波数范围内）差别较大，但检验报告结论仍判定为红外检测合格。
一、肌氨肽苷注射液未按批准的处方或工艺进行生产。
（一）该品种8年处方工艺核查、2年再注册时申报工艺为兔肌肉和兔心肌1:1投料，且该产品质量标准件中（标准号WS1-XG--）叙述为：“本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的灭菌水溶液”。企业现行生产工艺规程及认证以来批生产记录（批号：0301、0401、0501）显示企业以兔心肌投料，未使用兔肌肉。
（二）该企业8年10月进行的病毒灭活效果实验报告显示肌氨肽苷注射液半成品使用道尔顿超滤，而现行工艺病毒灭活使用道尔顿超滤。现行病毒灭活工艺未进行验证。
24、重庆格瑞林药业有限公司
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四、未严格按照《人工牛黄工艺规程》、人工牛黄药品注册申报资料规定的生产工艺生产人工牛黄。《人工牛黄工艺规程》、人工牛黄药品注册申报资料要求胆红素、胆酸、牛胆粉、胆固醇、葡萄糖酸钙称量前进行粉碎过目筛操作，球磨时间为5小时，球磨结束过目筛后混合。实际生产操作中，胆红素、胆酸、牛胆粉、胆固醇、葡萄糖酸钙称量前未进行粉碎过目筛操作。球磨时间为6小时，球磨后过目筛，然后再混合。
六、人工牛黄原料药及其使用的物料均未建立入库台账、出库台账、验收记录，货位卡不保存，不能追溯人工牛黄原料药生产使用的物料的验收、入库、出库，以及物料供应商、生产商、批号、数量等信息。不能追溯人工牛黄原料药的入库、出库，以及批号、数量、销往单位等信息。
七、未建立人工牛黄原料药的发运记录，未留存药品销售凭证，不能从销售部门追查每批原料药人工牛黄的销售情况。
总结
共飞检27家药企，共开出缺陷约条，其中24家药企在数据完整性上面存在不同程度的缺陷，共计缺陷约65项之多，通过以上的缺陷汇总我们大致可分为三个方面的缺陷：编造记录、工艺不符合及篡改系统，其中编造记录占比约：60%工艺不符合占比约：17%篡改系统占比约：23%。
